Группы нестероидных препаратов назначаются при болевом синдроме с поражением суставных, мышечных тканей. Пристального внимания заслуживают лекарства нового поколения, в которых высокая эффективность сочетается с безопасностью применения.
Анальгетик Лорноксикам успешно справляется с развивающимся деструктивным процессом. Средство можно найти в аптечной сети под разными названиями. Стоимость зависит не только от производителя, но и от формы выпуска. Назначает терапию лечащий врач на основании анамнеза и текущего состояния пациента.
Согласно официальной инструкции, лечение описываемым лекарством группы НПВС требуется в следующих ситуациях:
Пересмотр схемы терапии требуется в нескольких случаях:
Показанием для выбора другой тактики лечения также становится возраст до 18 и старше 60 лет, период беременности, лактации.
Инструкция по применению Лорноксикама оговаривает возможный дискомфорт после начала терапии. В общем состоянии присутствуют следующие негативные изменения:
Инструкция по применению боровой матки для женщин
Инъекционное введение лекарства – внутримышечное или парентеральное – может завершиться покраснением, отёчностью места укола.
Как показывают отзывы, помимо побочных эффектов перед использованием противовоспалительного средства рекомендуется учесть особенности его взаимодействия с препаратами других групп:
В руководстве оговаривается о передозировке Лорноксикама. О ней говорят такие признаки, как выраженное нарушение работы пищеварительного тракта, ЦНС, повышение давления, нарастание симптоматики сердечной недостаточности. В перечисленных ситуациях рекомендуется промыть желудок, выпить сорбенты. Проведение диализа нецелесообразно.
Перед началом терапии обращают внимание на следующие моменты:
При хорошем восприятии Ксефока, Лорноксикама или другого аналогичного средства организмом рассматривается возможность постепенного увеличения дозировки. Как правило, терапию начинают с инъекций, а потом переходят на таблетки.
Одна из особенностей влияния препарата группы НПВС – уменьшение скорости психомоторных реакций. Поэтому требуется повышенное внимание при управлении транспортным средством, работе с другими опасными механизмами.
Лекарство может утратить полезные свойства и даже навредить организму, если не придерживаться следующих рекомендаций:
Недопустим свободный доступ детей к препарату.
Если проявляются побочные эффекты или лечение не помогает, тогда для устранения болевого синдрома и купирования воспалительного процесса переходят на один из следующих препаратов:
Пироксикам или Ревмоксикам.
Ксефокам.
Мелбек или Месипол.
Мовасин или Мерлокс.
Средняя цена Лорноксикама в таблетированной форме составляет около 140 рублей. Аналогичные медикаменты в порошке для инъекций стоят порядка 700 рублей.
Большинство мнений о результативности лекарства подтверждают его положительное воздействие:
Лорноксикам считается эффективным противовоспалительным средством и мощным анальгетиком. Согласно подтверждённой статистике как сам препарат, так и приближённые к нему по цене аналоги успешно справляются с большинством процессов, сопровождаемых болевым синдромом.
По доступности пероральные формы не уступают парентеральным. Результативность достигает 90–100%. Успех лечения обусловлен накоплением активного вещества в синовиальной жидкости и самом патологическом очаге. Как подтверждают исследования, бонус терапии – предупреждение деструкции хрящевых тканей.
Ещё один вариант применения – онкологические боли. Если схема, основанная на опиоидах, дополняется Лорноксикамом или его аналогами (препараты первой группы назначаются в минимальном количестве) снижается негативное влияние на организм.
Источник: https://projivot.ru/instruktsiya/lornoksikam.html
Болезни, которые сопровождаются такими неприятными симптомами, как воспаление и сильная боль, к сожалению совсем не редкость. Сегодня есть масса разных лекарственных средств, успешно справляющихся с этими проявлениями. Лорноксикам — одно из таких лекарств. Современные врачи часто назначают медикамент своим пациентам как хорошее обезболивающее и противовоспалительное средство.
Лорноксикам обычно назначается для устранения болевых симптомов. Препарат хорошо справляется с различными типами болей, например:
Препарат успешно борется с такими воспалительными процессами:
Инъекции Лорноксикама часто назначаются для снятия посттравматического болевого синдрома и болевых ощущений после оперативного вмешательства.
Категорически не рекомендуется принимать Лорноксикам, если у пациента:
Детям в возрасте до 18 лет и пожилым людям также запрещено назначать прием препарата.
Лорноксикам относится к группе лекарственных средств, которые реже других могут спровоцировать проявление побочных эффектов. Но полностью исключить такую вероятность невозможно.
Очень редко пациенты жалуются на чувство сухости во рту и повышенное газообразование. Иногда встречаются проявления кишечных кровотечений, появление пептических язв, обострение гастритов и эзофагитов, отклонения в работе печени.
Наблюдались и аллергические реакции, сопровождающиеся кожными патологиями (крапивница, зуд, отек, покраснение кожного покрова), крайне редко появлялись признаки одышки и усиленное сердцебиение.
Советуем прочитать: Инструкция к применению Индометацина
Лорноксикам может вызвать реакцию и со стороны нервной системы в виде головных болей, приступах головокружения, состояния сильного возбуждения, бессонницы.
Под действием лекарства может измениться метаболизм, что приводит к изменению веса пациента. Были отмечены случаи повышенной потливости и озноба, а также ухудшение способности крови к свертыванию, что выражалось в частых кровотечениях.
Принимая Лорноксикам, рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
Допустимые максимальные дозировки препарата:
Рекомендуется соблюдать осторожность при приеме Лорноксикама, если есть подозрения на патологические процессы в желудочно-кишечном тракте. В этом случае препарат назначается одновременно с приемом Н2-блокираторов и ингибиторов протонного насоса.
Если предполагается длительный курс приема Лорноксикама, то необходимо регулярно следить за артериальным давлением.
Людям, управляющим транспортными средствами, стоит принимать лекарственное средство с особой осторожностью.
Часто встречается вопрос о возможной передозировке препаратом при превышении рекомендованных инструкцией дозировок. Специалистами считается, что такие варианты единичны и чаще всего вызваны способами бесконтрольного приема лекарства или отклонениями в метаболизме пострадавшего.
Передозировка препарата может негативно отразиться на способности крови к свертыванию, спровоцировать нарушение в работе почек и печени.
Если препарат еще не усвоился организмом, то промывание желудка является единственным эффективным способом избежать проявления вышеописанных признаков передозировки.
Лорноксикам обладает небольшим периодом распада и сравнительно недолго находится в организме.
Если все же начались осложнения, то рекомендуется немедленно обратиться к врачу, который назначит симптоматическую терапию.
Как препарат взаимодействует с другими лекарствами:
Основные правила хранения:
Если по каким-либо причинам больной не может принимать Лорноксикам, то существует несколько близких по составу и способу воздействия препаратов. Близкие аналоги:
Лорноксикам можно приобрести в любой аптеке без предъявления рецепта. Цена, в зависимости от торговой точки, варьируется, но среднее ее значение составляет:
Статья принадлежит сайту osteok.ru При копировании активная, индексируемая ссылка на источник обязательна.
Источник: https://osteok.ru/osobennosti-ispolzovaniya-preparata-lornoksikam
Лорноксикам — это действующее вещество препаратов, которые относятся к группе нестероидных противовоспалительных средств. Средство обладает обезболивающим, противовоспалительным, жаропонижающим, противоревматическим действием.
Препараты, которые содержат лорноксикам назначают при:
При воспалительных процессах, которые сопровождаются болью, врачи назначают по 4 мг лорноксикама 2-3 раза в сутки или по 8 мг 2 раза в сутки. Максимальная единоразовая доза составляет 16 мг действующего вещества.
Лорноксикам обладает довольно сложным механизмом действия. Он способен подавлять синтез простагландинов, угнетать активность изоферментов ЦОГ. Процесс подавления ЦОГ приводит к устранению повышенной чувствительности болевых рецепторов, а все это способствует уменьшению воспаления.
Дополнительно лорноксикам ингибирует высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов. Препарат имеет сильное обезболивающее действие, которое сравнивают с опиатами.
Вот почему врачи активно назначают средство больным онкологией.
При этом, лорноксикам не угнетает дыхание, не вызывает зависимости и синдрома отмены, не оказывает влияния на ЧСС, давление, температуру тела.
Чаще всего встречаются побочные явления со стороны ЖКТ: боли в области живота, тошнота, рвота, диарея. При применении лорноксикама возможно появление отеков, возникновение артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. Опасно принимать этот препарат лицам, у которых существует риск развития тромботических явлений.
Со стороны системы крови из побочных эффектов можно выделить анемию, тромбоцитопению и лейкоцитопению. В очень редких случаях может удлиняться время кровотечения, а аткже появляться геморрагическая сыпь. Иногда на фоне приема препарата может возникать бессонница, депрессия, в очень редких случаях: спутанность сознания.
Лорноксикам нельзя принимать при:
Одним из препаратов, который содержит в своем составе лорноксикам, является «Ксефокам». Его производят в Германии, существуют 2 формы выпуска этого препарата: таблетки (4 мг и 8 мг) и лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
«Ксефокам» назначают в терапии острых болей от легких до умеренно сильных. Принимать его можно кратковременно. При инъекционном введении препарат достигает максимальной концентрации в крови уже через 20 минут.
Лиофилизат «Ксефокам» используют в терапии при послеоперационных болях, при остром приступе люмбаго или ишалгии. Начальная доза составляет 8 мг или 16 мг за раз, если необходимого действия не происходит, препарат можно ввести еще раз в дозировке 8 мг. В качестве поддерживающей терапии назначают 8 мг дважды в сутки. Максимальная суточная доза — 16 мг «Ксефокама».
Лиофилизат «Ксефокам» разводят непосредственно перед постановкой инъекции. На 8 мг порошка идет 2 мл воды для инъекций.
Таблетки «Ксефокам» назначают в дозе 8-16 мг, поделенной на 2-3 приема. Максимальная суточная дозировка также составляет 16 мг. Длительность лечения напрямую зависит от характера и течения болезни. Пациентам старше 65 лет, имеющим в анамнезе заболевания ЖКТ, необходимо принимать самую минимальную дозировку препарата в течение короткого периода.
«Ксефокам» довольно небюджетный препарат, стоимость лиофилизата в среднем 560 руб за 5 ампул, а таблеток — 200 руб за 10 штук и 440 руб — за 30 таблеток.
Пациентам, у которых ранее наблюдалось головокружение или сонливость при лечении лорноксикамом нужно быть осторожнее, на период курса лучше отказаться от вождения автомобиля и управления техникой.
Противопоказано принимать «Ксефокам» одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами. Если появились признаки аллергической реакции и поражения печени: сыпь, покраснение, кожный зуд, тошнота, рвота, боли в животе, необходимо немедленно обратиться к лечащему специалисту.
В случае передозировки лорноксикамом может наблюдаться рвота, тошнота, головокружение, расстройство зрения, атаксия, которая может перейти в кому. В любом случае стоит немедленно прекратить прием лекарства. Так как «Ксефокам» имеет очень короткий период полувыведения (около 4 часов), он быстро выводится из организма. В особо тяжелых случаях врачи проводят промывание желудка.
Очень важно помнить, что лорноксикам может усиливать или, наоборот, подавлять действие других лекарственных препаратов.
Одновременное употребление «Ксефокама»и циметидина усиливает концентрацию лорноксикама в плазме крови. Если сочетать лорноксикам с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, может увеличиться время кровотечения, а это очень опасно при потере крови.
При приеме диуретиков и лорноксикама значительно снижается мочегонный и гипотензивный эффект. Нельзя сочетать «Ксефокам» и холиновые антибиотики, это может привести к развитию судорожного синдрома. Чтобы не возник риск желудочно-кишечных кровотечений, не стоит совмещать прием «Ксефокама» и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
Совместный прием алкоголя, кортикотропина, препаратов калия с лорноксикамом усиливает побочные явления со стороны ЖКТ.
Существует более доступный индийский аналог «Ксефокама» — препарат «Зорника». Его выпускают только в виде таблеток по 30 штук в упаковке в дозировках: 4 мг и 8 мг.
Пациенты отмечают, что лорноксикам является довольно сильным нестероидным противовоспалительным средством.
Он очень быстро и на длительное время избавляет от боли, а при ревматических расстройствах прекрасно снимает воспаление, возвращая суствам подвижность.
Привыкания к лекарственному средству не происходит, поэтому можно его смело принимать при последующем болевом приступе, зная, что лорноксикам точно поможет.
Дополнительным плюсом является то, что «Ксефокам» выпускают и в виде лиофилизата для инъекций, а «Зорника» в таблетках имеет очень доступную цену. Поэтому пациенты с хроническими болями могут всегда держать под рукой средства, содержащие лорноксикам.
Источник: https://www.kakprosto.ru/kak-973656-lornoksikam-instrukciya-po-primeneniyu-otzyvy-analogi
Международное название: Лорноксикам
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой
Химическое название:
6 — хлор — 4 — гидрокси — 2 — метил — N — 2 — пиридил — 2Н — тиено[2, 3 — е] — 1, 2 — тиазин — 3 — карбоксамид — 1, 1 — диоксид
Фармакологическое действие:
НПВП класса оксикамов; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов; угнетая ЦОГ1 и ЦОГ2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает продукцию Pg как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях; подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Фармакокинетика:
Абсорбция — высокая; TCmax после перорального приема — 1-2 ч, после парентерального введения — 15 мин; абсолютная биодоступность — 97%.
Дозы для приема внутрь в диапазоне 4-16 мг биоэквивалентны таким же дозам, введенным в/в. Связь с белками плазмы — 99%.
Полностью метаболизируется с образованием фармакологически неактивного гидроксилированного метаболита. T1/2 — 3-4 ч. Выводится почками — 1/3, с желчью — 2/3 в виде метаболитов.
Показания:
Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит. Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, люмбаго, ишиалгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах. Лихорадочный синдром (‘простудные’ и инфекционные заболевания).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к АСК и др. НПВП), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит) в стадии обострения, бронхиальная астма, тяжелая ХСН, гиповолемия, гипокоагуляция (в т.ч.
гемофилия, геморрагический диатез, тромбоцитопения), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; кровоизлияние в головной мозг (в т.ч. подозрение), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (отсутствие клинического опыта).C осторожностью.
Эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ (в анамнезе), умеренно выраженная почечная недостаточность, состояния после хирургических вмешательств, возраст старше 65 лет, масса тела менее 50 кг.
Режим дозирования:
Внутрь, перед приемом пищи, запивая 200 мл воды; при умеренном и сильном болевом синдроме — 8-16 мг, при необходимости — в первые 24 ч дополнительно 16 мг, в дальнейшем — 8 мг 2 раза в сутки. При воспалительных заболеваниях взрослым начальная доза — 12 мг, затем — 8-16 мг/сут в 2-3 приема. Максимальная суточная доза — 16 мг.
Парентерально (предварительно порошок для инъекций растворяют в 2 мл воды для инъекций), в/в в течение 15 с или в/м в течение 5 сек: начальная доза — 8-16 мг, в дальнейшем — 8 мг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 16 мг.
При заболеваниях ЖКТ, нарушениях функции почек или печени у пожилых, при массе тела менее 50 кг, после обширных операций, пациентам старше 65 лет максимальная суточная доза — 12 мг за 3 приема.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, боль в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, изжога, диарея; НПВП-гастропатия (эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника), нарушение функции печени.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, депрессия, возбуждение, тремор, асептический менингит. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: отечный синдром.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, снижение клубочковой фильтрации, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, периферические отеки, острая почечная недостаточность. Со стороны органов чувств: шум в ушах. Со стороны ССС: развитие или усугубление СН, тахикардия, повышение АД.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм. Местные реакции: гиперемия, болезненность в месте введения. Прочие: усиление потоотделения, изменение массы тела.
При длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, носовое, ректальное, геморроидальное).Передозировка. Симптомы: усиление побочных эффектов со стороны ЦНС и пищеварительной системы, острая почечная недостаточность. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Особые указания:
В период лечения необходимо контролировать состояние ЖКТ с целью предупреждения ульцерогенного действия или желудочно-кишечного кровотечения. Снизить риск ульцерогенного действия позволяет одновременное назначение омепразола или блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, синтетических аналогов Pg (мизопростол).
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. У пациентов с почечной недостаточностью (концентрация креатинина в плазме 150-300 мкмоль/л) требуются коррекция режима дозирования и регулярный контроль функции почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Задерживает в организме Na+, K+, Li+ и воду, что может ухудшить течение артериальной гипертензии и СН, а у лиц, принимающих препараты Li+, усилить выраженность побочных эффектов солей Li+. Пациентам пожилого возраста, а также при артериальной гипертензии необходим регулярный контроль АД. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие:
Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты МКС и ГКС, эстрогенов; снижает эффект гипотензивных ЛС и диуретиков; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
Увеличивает концентрацию в крови препаратов Li+, метотрексата. Снижает почечный клиренс дигоксина. Циметидин повышает концентрацию лорноксикама в плазме. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Внимание! Выше приведена справочная таблица, информация могла измениться. Данные о ценах и наличии меняются в реальном времени, чтобы их посмотреть — вы можете воспользоваться поиском (в поиске всегда актуальная информация), а также если вам необходимо оставить заказ на лекарство, выбрать районы города для поиска или осуществить поиск только по открытым в данный момент аптекам.
Приведённый выше список обновляется не реже, чем раз в 6 часов (был обновлён 28.08.2019 в 00:17 — время московское).
Цены и наличие препаратов уточняйте через поиск (строка поиска расположена сверху), а также по телефонам аптек перед посещением аптеки.
Информация, содержащаяся на сайте, не может быть использована в качестве рекомендаций по самолечению. Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.
Источник: https://lek-info.ru/lornoksikam
Аналоги, статьи Комментарии
ЛП-005003
Лорноксикам
лорноксикам
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
1 флакон содержит: Действующее вещество: лорноксикам – 8,0 мг
Вспомогательные вещества:
маннитол (маннит) – 100,0 мг, трометамол – 12,0 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты дигидрат) – 0,2 мг, натрия гидроксид – до pH 8,0-9,5.
Лиофилизированный плотный порошок желтого цвета.
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
М01АС05
Фармакодинамика Лорноксикам является нестероидным противовоспалительным средством, обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием, относится к классу оксикамов.
В основе механизма действия лежит подавление синтеза простагландинов (ингибирование фермента циклооксигеназы), приводящее к подавлению воспаления.
Лорноксикам не оказывает влияния на основные показатели состояния организма: температуру тела, частоту сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), данные электрокардиограммы (ЭКГ), спирометрию. Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием.
Препарат Лорноксикам не оказывает опиатоподобного действия на центральную нервную систему (ЦНС) и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.
Вследствие наличия местно-раздражающего действия в отношении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и системного ульцерогенного эффекта, связанных с подавлением синтеза простагландинов, осложнения со стороны ЖКТ являются частыми нежелательными эффектами при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами.
Фармакокинетика Всасывание Максимальная концентрация (Сmax) лорноксикама в плазме крови при внутримышечном (в/м) введении достигается примерно через 0,4 часа. Абсолютная биодоступность (рассчитанная по AUC – площадь под кривой «концентрация-время») после в/м введения составляет 97%.
Лорноксикам обнаруживается в плазме крови в неизменном виде и в виде гидроксилированного метаболита. Степень связывания лорноксикама с белками плазмы составляет около 99% и не зависит от концентрации. Лорноксикам в значительной степени метаболизируется в печени, в основном посредством гидроксилирования до неактивного 5-гидроксилорноксикама. Биотрансформация лорноксикама осуществляется посредством изофермента CYP2C9.
Вследствие полиморфизма гена, кодирующего данный фермент, существуют люди с медленным и быстрым метаболизмом препарата, что может привести к значительному повышению уровня лорноксикама в плазме у лиц с медленным метаболизмом.
Гидроксилированный метаболит не обладает фармакологической активностью. Лорноксикам полностью метаболизируется: примерно 2/3 препарата выводится печенью, а 1/3 – почками в виде неактивного метаболита. Период полувыведения (Т1/2) лорноксикама в среднем составляет от 3 до 4 часов. У лиц старческого возраста (старше 65 лет) клиренс препарата снижен на 30-40%.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек не наблюдается значимых изменений кинетики лорноксикама, за исключением кумуляции у пациентов с хроническими заболеваниями печени после 7 дней лечения в суточной дозе 12 мг или 16 мг.
Кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома. Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита.
Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.
При следующих нарушениях препарат Лорноксикам следует назначать только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска:
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Из-за отсутствия данных по применению препарата Лорноксикам в период беременности и кормления грудью применять препарат не следует.
Подавление синтеза простагландинов может оказать побочное действие на беременность и/или развитие плода.
Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности повышает риск выкидыша или развитие порока сердца. Считается, что риск пропорционален дозе и длительности лечения.
Назначение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное закрытие артериального протока и развитие легочной гипертензии), а также нарушению функции почек и, следовательно, снижению амниотической жидкости. Применение на поздних сроках может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период родов.
Парентерально. Раствор для инъекций готовят путем растворения содержимого одного флакона (8 мг лорноксикама) водой для инъекций (2 мл). После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой.
Приготовленный таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии.
Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 секунд, внутримышечного – не менее 5 секунд. Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг.
Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 часов. Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Дополнительная информация для особых групп пациентов
Дети и подростки Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, так как данных по его безопасности и эффективности недостаточно.
Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени.
Препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже. Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция дозы.
Пациентам с умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы. Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.
В каждой частной категории побочные эффекты сгруппированы по системно-органному классу и представлены в порядке убывания частоты: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до
Источник: https://medi.ru/instrukciya/lornoxicam_15106/
Солевая наркомания — это зависимость от соли, особенно в её синтетической форме, такой как "соли…
Что такое система All-on-4? Система All-on-4 — инновационная методика несъемного протезирования, которая применяется для восстановления…
Многопрофильные медицинские клиники становятся все более популярными в современном мире, так как они предлагают широкий…
Введение Проблема наркомании и алкоголизма актуальна во всем мире, и каждая страна ищет собственные способы…
Введение Запой — это состояние, характеризующееся длительным употреблением алкоголя, в течение которого человек теряет контроль…
Тайский массаж, одна из древнейших методик оздоровления, не только помогает расслабить тело, но и оказывает…