Болезнь Берже или IgA нефропатия – это одна из форм гломерулонефрита, которая развивается в результате инфекционно-аутоиммунных процессов в организме.
Для нее характерно воспаление в тканях почки с отложением иммунных комплексов. Развитие патологии чаще встречается у мужчин и впервые диагностируется в довольно раннем возрасте, в 15-30 лет.
Возможно развитие болезни в том числе и у детей.
Это заболевание – одно из самых частых среди гломерулонефритов разной этиологии и встречается в 5 случаях из 100. Заподозрить развитие недуга можно по микрогематурии.
Специалисты заметили сезонность болезни, чаще она появляется в осенне-весенний период, когда заболеваемость острыми респираторными инфекциями выше.
Причина – снижение защитных сил организма и некорректная работа иммунной системы.
Это многокомпонентная нефропатология, включающая в себя целый ряд факторов.
Учеными было предпринято много попыток для выяснения причины развития заболевания, но до настоящего времени осталось много неясного в развитии патологии и этиологии болезни.
Патогенез недуга связан с отложением в стенках сосудов почек иммунных комплексов, циркулирующих в крови. Здоровые почки занимаются фильтрацией крови. Ткань органа пропитана множеством сосудов, осуществляющих фильтрацию крови.
После перенесенного инфекционного процесса сформировавшиеся иммунные комплексы начинают откладываться в клубочковом аппарате почки, и по неизвестным науке причинам иммунная система начинает воспринимать почечную ткань как чужеродный агент и старается избавиться от нее.
Она деструктурирует паренхиму и сосуды органа, тем самым нарушая ее работу и вызывая воспаление, которое в свою очередь еще больше ухудшает состояние за счет накопления жидкости в паренхиме органа и снижает проницаемость базальной мембраны.
В результате этих процессов возникает микро и макрогематурия. То есть аутоиммунные процессы – это атака иммунитетом собственных клеток.
При патологоанатомическом исследование тканей почек под микроскопом виден значительный отек клубочков и утолщение их стенок.
Выделяют несколько клинических форм Болезни Берже, отличающихся разной степенью патологических изменений, подходами к лечению и прогнозом заболевания. Такое разделение условно и часто одна переходит в другую. Некоторые исследователи считают, что нет отдельных форм, а есть один патологический процесс с разными стадиями.
3 основные формы болезни:
Клиника зависит от формы заболевания. Для синфарингитной характерно резкое начало, через несколько дней, после перенесенного инфекционного заболевания. Например, фарингита, отита, синусита, обострения хронического тонзиллита, ларингита, кишечной инфекции.
Также развитие этой формы могут спровоцировать обильные солнечные ванны (частое и длительное посещение солярия), повышенные физические нагрузки и вакцинация.
Субъективно проявляется болью и тяжестью в области почек, снижается количество выделяемой мочи, изменяется ее цвет за счет макрогематурии. При тяжелом течении, могут развиться симптомы острой почечной недостаточности, характеризующиеся задержкой мочи, вплоть до ее отсутствия.
Приступ иногда сопровождается повышением цифр артериального давления. Обычно через несколько дней симптомы заболевания начинают стихать и полностью исчезают.
Для развития латентной формы характерно скрытое развитие. Пациент не предъявляет субъективных жалоб, самочувствие не нарушено. Выявить ее можно только проведя лабораторные исследования. В анализе мочи будет выявлено большое количество белка и небольшое содержание крови.
При отсутствии лечения, эта форма провоцирует развитие хронической почечной недостаточности.
Нефротическая разновидность латентной формы характеризуется развитием отеков тела, появлением асцита (скопление жидкости в брюшной полости) и обезвоживанием, за счет больших потерь жидкости с мочой.
Нужно помнить, что болезнь Берже развивается не только во взрослом возрасте, но и у детей. Поэтому, если вы заметили вышеперечисленные симптомы у своего ребенка, срочно покажитесь врачу.
Самым опасным осложнением любой формы болезни Берже является развитие хронической почечной недостаточности. Ее развитие примерно у половины пациентов занимает 15 лет и более. Возможно развитие таких осложнений: нефротический шок и развитие тромбоза.
Картина заболевания похожа на классический острый гломерулонефрит и включает в себя следующие симптомы:
Если один или несколько симптомов обнаружены после недавнего инфекционного заболевания (фарингит, ларингит, тонзиллит и другие), необходимо срочно обратиться к урологу для раннего выявления заболевания и назначения оптимальной терапии.
При планировании беременности женщинам с болезнью Берже стоит показаться нефрологу для оценки рисков и возможности вынашивания, так как это может усугубить течение заболевания.
Диагностика заболевания включает совокупность многих данных: объективного осмотра, сбора анамнеза, результаты лабораторных исследований. При затруднении в постановке диагноза пользуются дополнительными методами: УЗИ почек, гистологическое исследование, цистоскопия.
Для более точной постановки диагноза, используют дифференциальную диагностику IgA-нефропаии со следующими заболеваниями: острый гломерулонефрит, онкологические заболевания, мочекаменная болезнь.
Патогенетическая терапия для лечения болезни Бержне не разработана Нефрологи используют комплексное лечение, включающее симптоматическую, поддерживающую и нефропротективную терапию.
При неэффективности всех выше перечисленных методов лечения и развития почечной недостаточности, прибегают к крайним мерам: проводят гемодиализ (искусственное очищение крови с помощью специального аппарата), а в особо тяжелых случаях, прибегают к трансплантации органа.
Необходимо помнить, что все методы лечения будут наиболее эффективны при соблюдении режима, предписанного врачом, соблюдении диеты и отказе от вредных привычек, снижении чрезмерных физических нагрузок и длительной инсоляции.
Прогноз исхода болезни Берже неоднозначен и зависит от многих факторов. Согласно исследованиям, хроническая почечная недостаточность развивается примерно через 16-20 лет от начала заболевания и характеризуется медленным прогрессированием.
При правильном соблюдении рекомендаций врача и приеме лекарственных средств качество жизни пациентов длительное время находится на достаточно высоком уровне.
При соблюдении профилактических мероприятий и ведении здорового образа жизни прогрессирование болезни происходит крайне медленно.
Источник: https://bezprivychek.ru/bolezni/bolezn-berzhe-prichinyi-simptomyi-i-lechenie
Болезнь Берже, она же IgA , относится к наиболее часто регистрируемым формам гломерулонефритов, — почечных патологий, где очагом поражения является клубочковый аппарат органа. Заболевание впервые описано в 1968 году и с тех пор идентифицируется как нозологическая единица.
Примечательно, что болеют чаще мужчины (примерно в два раза), причем наибольшая частотность заболеваемости регистрируется в странах восточной Азии. Причины возникновения заболевания доподлинно не идентифицированы, существует лишь несколько гипотез.
Однако изучен механизм развития патологии, разработаны способы ее диагностики и терапии.
Суть заболевания заключается в отложении иммунных комплексов на основе иммуноглобулина А в мезангиальной (межсосудистой) ткани паренхимы почек
Суть заболевания заключается в отложении иммунных комплексов на основе иммуноглобулина А в мезангиальной (межсосудистой) ткани паренхимы почек, что ведет к нарушению функции органа и появлению гематурии (выделения крови с мочой). В норме иммуноглобулин А обеспечивает местный иммунитет слизистых многих органов и состоит из тяжелых и легких молекулярных цепей. IgA нефропатия морфологически характеризуется тем, что в межсосудистых тканях почек откладываются иммунные комплексы на основе коротких белковых цепей иммуноглобулина А.
Начало патологических почечных изменений связано с повышенной продукцией иммунных белков тканями костного мозга и некоторыми лимфоидными клетками, вследствие чего резко вырастает содержание ненормальных белковых молекул в кровяной сыворотке.
Патологические иммунные комплексы начинают фильтроваться через сосудистую стенку в почечной паренхиме и постепенно заполняют собой мезангиальную ткань, реагируя с содержащимися здесь биоактивными веществами, что приводит к образованию факторов роста и цитокинов, которые стимулируют пролиферацию (деление и рост) находящихся здесь клеток.
Это приводит к разрастанию межсосудистой ткани почек, сдавливающей при этом сосуды (нарушается кровообращение) и частично почечные клубочки (гломерулы).
Что становится пусковым механизмом патологических изменений? Хотя точных причин, приводящих к продукции патологических белковых комплексов, не установлено, на основании связи начала болезни Берже с некоторыми заболеваниями, разработано несколько предположительных версий:
Важно! В пользу генетической теории возникновения болезни Берже (IgA нефропатия), свидетельствует преобладание заболеваемости у представителей одного из полов (мужчин) и неравномерное расовое распределение частоты возникновения патологии.
Начало болезни Берже обычно бывает в детском возрасте и раннем юношеском. Признаком, который становится определяющим для подозрения начинающегося гломерулонефрита, становится появление в выделяемой моче крови (гематурии), что возникает одновременно с воспалительными процессами в верхних дыхательных путях (фарингиты, тонзиллиты, ларингиты).
Часто речь идет о макрогематурии, когда кровянистые включения в моче определяются визуально. Хотя во многих случаях присутствие эритроцитов в урине определяются только при микроскопии осадка, тогда говорят о микрогематурии.
Повысить выделение с мочой крови в этот период способны такие внешние влияния:
В период обострения могут проявлять себя болевые ощущения (тянущие боли в пояснице), отмечаются преходящие повышения артериального давления. В большинстве случаев заболевание протекает без ярко выраженной симптоматики (латентное течение).
Гематурия определяется только при исследовании осадка мочи под микроскопом (3-4 эритроцита в поле зрения), при функциональных тестах выявляется незначительная альбуминурия (до 0,5 г белковых молекул в сутки).
При бессимптомном течении со стороны почек, некоторые пациенты в период обострения отмечают боль в мышцах и суставах, лабораторно определяется незначительная гиперурикемия, наблюдаются слабо выраженные неврологические нарушения (полинейропатия).
IgA нефропатия характерна тем, что функция почек практически не страдает. Если и наблюдается ОПН у некоторых пациентов, то почечная недостаточность полностью проходит после окончания обострения.
Если нефротический синдром развивается, он характеризуется повышением содержания липидов и белка в моче (до 3-4 г).
На фоне значительного снижения содержания белка в кровяной сыворотке и потере необходимого объема крови, развивается отечность, которая сначала охватывает нижние конечности, постепенно переходя выше.
В тяжелых случаях отеки становятся генерализованными (отекают практически все органы), что проявляется в виде асцита (жидкость в брюшной полости) и анасарки (сильно отечно все тело). Такие осложнения развиваются крайне редко, в основном у пациентов, страдающих другими тяжелыми сопутствующими патологиями.
В диагностике болезни Берже используется анализ клинических проявлений в комплексе с лабораторными и инструментальными исследованиями. Основным внешним симптомом, заставляющим заподозрить этот тип нефропатии, является гематурия, что обнаруживается визуально или при лабораторном исследовании мочи. Диагностическое значение имеет биохимический анализ крови, в ходе которого обнаруживается повышенное содержание иммуноглобулина А и образованных на его основе иммунных комплексов.
Подтверждается диагноз IgA нефропатия при биопсии. На гистологический анализ берется фрагмент почечной паренхимы.
Доказывает наличие данного заболевания выявленный при микроскопии рост (размножение) мезангиальных клеток а также интерстициального вещества (соединительной ткани).
Также применяется гистохимический анализ, в ходе проведения которого определяется скопление (в виде слившихся гранул) иммунных комплексов, где преобладает иммуноглобулин А.
Сейчас для выяснения состояния почечных тканей дополнительно применяются современные лучевые диагностические методики (УЗИ, магнитно-резонансная (МРТ) и рентгенографическая (РТ) томография).
Эти исследования помогают не только в постановке правильного диагноза, но и в дифференциации болезни Берже от других урологических состояний, сопровождающихся схожей симптоматикой, и прежде всего – гематурией.
К таким заболеваниям относятся нефролитиаз (образование почечных камней), онкопатологии почек, туберкулез мочеточников.
При терапии болезни Берже может быть применено несколько методик. Лечебная тактика зависит от тяжести патологии, наличия/отсутствия почечной недостаточности, возраста пациента. Если прослеживается связь обострений нефропатии с инфекционными заболеваниями, проводятся санации очагов бактериального поражения (удаление миндалин) или назначается антибактериальная терапия (курс антибиотиков после определения чувствительности к ним микрофлоры).
Большое внимание уделяется поддержанию в норме (ниже 135/85) цифр артериального давления.
Для этого применяются препараты, ингибирующие превращение неактивного ангиотензина в активную форму (Каптоприл, Капотен), а также средства, блокирующие рецепторы, реагирующие на влияние этого биоактивного вещества.
Если течение заболевания не характеризуется тяжелыми осложнениями и прогрессированием патологии, врачебная тактика ограничивается симптоматическим лечением.
В случаях прогрессирующего течения болезни Берже (протеинурия более 1 грамма, выраженные пролиферативные, тем более некротические процессы в гломерулах), назначаются препараты гормонов коры надпочечников. Глюкокортикоиды обладают выраженным иммуносупрессивным эффектом (подавляют извращенные иммунные процессы) и сильным неспецифическим противовоспалительным действием.
При особо тяжелом течении, особенно в сочетании с сопутствующими системными патологиями, назначаются цитостатические (противоопухлевые) препараты (Циклоспорин, Циклофосфамид). Если выражен нефротический синдром, и белок в моче превышает 3,5 г, допускается применение сочетания глюкокортикоидных гормонов и цитостатиков.
При лечении болезни Берже уделяется внимание диетическому питанию пациентов. Хотя рацион составляется индивидуально, с учетом особенностей организма, есть несколько общих рекомендаций.
Ограничивается употребление бульонов (рыбных, мясных), и соли (соленых продуктов). При снижении почечной функции рекомендуется употреблять меньше белковой пищи (мясо, сыр, бобовые культуры).
При склонности к ожирению ограничиваются животные тугоплавкие жиры, и легкоусвояемые углеводы (хлебобулочные продукты, сахар, сладости, мед).
Источник: https://LecheniePochki.ru/zabolevaniya/nefropatiya-i-nefroptoz/iga-nefropatiya.html
Болезнь Берже (IgA-нефропатия) – форма гломерулонефрита инфекционно-аутоиммунного характера, характеризующаяся мезангиопролиферативным воспалением с отложением иммунных комплексов. Клиническое течение сопровождается периодической макрогематурией вскоре после инфекционных заболеваний дыхательных путей, органов ЖКТ, изредка возможна постоянная микрогематурия, протеинурия, нефротический синдром с перемежающейся ОПН.
Диагностика основывается на результатах лабораторных исследований мочи, иммунограммы крови, гистологического изучения биоптата почки. В лечении патологии используют симптоматическую терапию, иммуносупрессивные средства, антигипертензивные препараты.
Болезнь Берже также известна под названиями очаговый пролиферативный гломерулонефрит, синфарингитная гематурия или идиопатическая возвратная макрогематурия.
Синонимические названия отражают разные черты патологии – пролиферативный характер воспаления почек, рецидивирующее развитие гематурии и ее связь с заболеваниями верхних дыхательных путей (фарингитом).
Считается самым распространенным вариантом гломерулонефрита в мире – средняя частота встречаемости составляет 5 случаев на 100 тысяч населения, в азиатских странах регистрируется в 5-6 раз чаще, колеблется от 5 до 30% всех случаев воспаления почек.
Мужчины страдают от синдрома Берже в несколько раз чаще женщин, среди заболевших преобладают лица в возрасте от 15 до 30 лет. Наблюдается некоторая сезонность обострений (увеличение в осенне-зимний период), что связано с большей частотой простудных заболеваний в холодное время года.
Данная нефропатия является патологией со сложной и многофакторной этиологией, включающей в себя ряд инфекционных, иммунологических и генетических особенностей организма.
Достоверно доказана взаимосвязь заболевания с рядом бактериальных и вирусных инфекций, некоторыми аутоиммунными патологическими состояниями и определенными генетическими мутациями.
Роль генетики в патогенезе состояния косвенно доказывают также особенности этнического и расового распространения болезни. Таким образом, выделяют следующие группы этиологических факторов:
Роль влияния внешних факторов является предметом обсуждения – возможно, они выступают причиной полиморфной клинической картины состояния.
Употребление некоторых продуктов питания, характерных для азиатского региона (неочищенный рис, морепродукты), может усугублять течение нефропатии, что наряду с генетическими особенностями становится причиной более частой регистрации заболевания на этой территории.
Роль сопутствующих патологий (артериальной гипертензии, воспалений мочевыводящих путей) в развитии болезни на сегодняшний момент не установлена.
В настоящее время известно несколько основных патогенетических сценариев развития IgA-нефропатии. При заболевании в крови возникают иммунные комплексы, содержащие полимерные формы иммуноглобулина А, которые обычно выделяются на слизистых оболочках и в ничтожном количестве встречаются в кровотоке.
Выделение повышенных количеств полимерных разновидностей IgA обусловлено аномалиями их синтеза в костном мозге и нарушениями элиминации через печень по причине дефектов в рецепторах гепатоцитов.
В конечном итоге единственным путем выведения иммуноглобулинов и связанных с ними антигенов становятся почки, но размер молекул слишком велик, поэтому они могут откладываться в клубочках нефронов.
Отложения иммунных комплексов в тканях почек активируют лейкоцитарную реакцию и систему комплемента, из-за чего возникает вялое диффузное воспаление с попаданием в мочу эритроцитов и незначительных количеств белка.
Влияние факторов, активирующих синтез иммуноглобулинов (воспалительные реакции, инфекционные заболевания), приводит к попаданию больших количеств IgA в выделительную систему и усиливает иммунные реакции.
Именно с этим связаны обострения IgA-нефропатии вскоре после перенесенных ангин, ларингитов, заболеваний ЖКТ, вирусных инфекций.
Выраженность воспалительных проявлений в период обострения может быть высокой, способна приводить к преходящей острой острой почечной недостаточности. Скрытее и вялотекущие формы могут протекать бессимптомно длительное время, развитие ХПН в большинстве случаев занимает десятки лет.
Болезнь Берже подразделяют на несколько клинических форм, которые характеризуются разной тяжестью проявлений, прогностическими данными и подходами к лечению. Разделение является условным – разновидности состояния могут перетекать одно в другое.
Это дает повод некоторым исследователям рассматривать их как стадии развития единого патологического процесса, прогрессирующего под действием внешних и внутренних факторов. Значительные различия в скорости прогрессирования приводят к видимости существования различных форм нефропатии.
Всего выделяют три основные формы заболевания:
Клинические проявления зависят от формы данного состояния. Самая распространенная синфарингитная гематурия характеризуется резким началом на 2-3 сутки после инфекционного заболевания – фарингита, ларингита, кишечной инфекции.
Иногда пусковым фактором болезни Берже могут выступать вакцинации, тяжелые физические нагрузки, длительные инсоляции (солнечный загар, посещение солярия).
Пациенты жалуются на боль и дискомфортные ощущения в области поясницы, моча становится красноватого оттенка (макрогематурия), ее количество уменьшается. В редких случаях регистрируются признаки ОПН – задержка мочи с последующей полиурией, нарушения водно-солевого обмена.
У некоторых пациентов приступ сопровождается повышением уровня артериального давления. Чаще всего при синфарингитной форме IgA-нефропатии почечная функция полностью восстанавливается через несколько дней или недель.
Латентная разновидность болезни характеризуется скрытым течением с практически полным отсутствием симптомов поражения почек. В анализе мочи определяются патологические изменения – выделение белка и небольших количеств крови. У ряда больных имеются жалобы на боли в мышцах, суставах, периодические отеки.
Со временем при отсутствии лечения такая форма заболевания ведет к развитию хронической почечной недостаточности.
Нефротическая форма, напротив, характеризуется выраженной клинической картиной – нефротическим синдромом с резкими отеками тела, развитием асцита, признаками обезвоживания по причине потери жидкости с мочой.
Основным и самым распространенным осложнением IgA-нефропатии является почечная недостаточность. Острые формы (ОПН) могут возникать при приступе синфарингитных разновидностей и иногда при нефротическом типе заболевания.
Хроническая почечная недостаточность развивается медленно, регистрируется в течение 15 лет примерно у половины больных. Среди прочих осложнений нефропатии выделяют риски развития гиповолемического шока, нефротического криза, тромбозов на высоте приступа болезни.
Отсутствие комплексного лечения во много раз повышает риск возникновения почечной недостаточности и других осложнений нефропатии.
В нефрологии определение патологии Берже производится на основании результатов общего осмотра пациента, сбора анамнеза, лабораторных данных (общих, биохимических и иммунологических показателей крови и мочи).
Кроме того, в спорных случаях может быть назначено гистологическое исследование почек, цистоскопия, рентгенографические методы диагностики – в основном, для исключения других заболеваний.
Осложняют диагностику патологии такие обстоятельства, как рецидивирующее течение синфарингитных форм (в период ремиссии проявления нефропатии практически не обнаруживаются) и отсутствие явной симптоматики при наличии латентных разновидностей. Все диагностические мероприятия при нефропатии разделяют на группы:
Дифференциальную диагностику IgA-нефропатии проводят с другими формами нефропатии, мочекаменной болезнью, онкологическими поражениями органов мочевыделительной системы.
Для этого больным назначают цистоскопию, рентгенологические и ультразвуковые исследования, определяют уровень уратов в биохимическом анализе крови.
Вспомогательную роль в диагностике нефропатии играет выявление заболеваний, способных спровоцировать поражение почек – воспаления миндалин, гепатитов, кишечных инфекций.
Этиотропное специфическое лечение болезни Берже не разработано, врачами-нефрологами используется симптоматическая, нефропротективная и поддерживающая терапия. При развитии почечной недостаточности показано назначение гемодиализа по показаниям.
Трансплантация почек, применяющаяся в исключительных случаях, не является эффективным методом лечения – примерно у каждого второго больного в пересаженном органе развиваются аналогичные изменения. Это говорит о преимущественно экстраренальных причинах патологии.
Наиболее часто при лечении заболевания используют следующие методы:
В зависимости от наличия других симптомов повреждения почек и экстраренальных проявлений больным также показана инфузионная терапия, статины (для уменьшения уровня липидов крови), гипотензивные средства. Важен отказ от вредных привычек – курения, употребления алкоголя. Во избежание провоцирования приступа гематурии следует избегать физических нагрузок, длительного нахождения под солнцем.
Прогноз болезни Берже неопределенный, зависит от показателей конкретного больного. По статистике, в течение 16-20 лет приблизительно у 30-50% пациентов развивается ХПН, но ее прогрессирование крайне медленное и доброкачественное. При правильном соблюдении предписаний врача и поддерживающей терапии качество жизни больных сохраняется на высоком уровне.
Методы профилактики патологии не разработаны, некоторые специалисты рекомендуют своевременное полноценное лечение хронических инфекций (воспаления миндалин и других), но достоверных данных, что эти меры позволяют избежать синфарингитной нефропатии, нет.
Профилактические мероприятия (водный режим, ограничение соли, исключение вредных привычек) дают возможность существенно замедлить прогрессирование повреждения почек.
Источник: https://illnessnews.ru/bolezn-berje/
Болезнь Берже – это опасная почечная патология, которая может поражать пациентов разных возрастов. Такое заболевание характеризуется сильным воспалительным процессом в почках, которое приводит к поражению клубочков органа. Особенно подвержены развитию данного недуга дети и молодые мужчины азиатской национальности.
Болезнь Берже или IgA-нефропатия может возникнуть совершенно неожиданно. Медики все еще не могут сойтись в едином мнении об основных причинах развития такого недуга. Заболевание может выступать самостоятельно или совместно с другими сопутствующими недугами. IgA-нефропатия нередко прогрессирует на фоне следующих патологий:
Некоторые медики считают, что болезнь Берже может развиваться из-за чрезмерного содержания в рационе питания белковых и молочных продуктов. Иногда такой недуг передается на генетическом уровне. В этом случае заболевание может развиваться даже у маленьких детей.
Существует множество признаков, по которым можно предположить развитие ига-нефропатии. У пациентов симптоматика может проявляться по-разному, в самом начале развития недуга или при его прогрессировании. При болезни Берже в крови повышается иммуноглобулин класса А. Клетки склеиваются друг с другом, а затем накапливаются в почках.
К основным симптомам патологии можно отнести:
Если вы заметили у себя такие тревожные симптомы, обязательно незамедлительно обратитесь к медицинскому специалисту. Если пациенту не оказать своевременную помощь и не начать лечение, у него может резко упасть давление, сформируется кининовый криз. При этом у больного возникает шоковое состояние, вплоть до потери сознания и перебоев в работе сердца.
Медики выделяют несколько вариантов развития болезни Берже, а именно:
После обращение в медицинское учреждение врач обязательно должен изучить жалобы пациента, собрать анамнез, выявить гематурию, измерить артериальное давление. Для детального осмотра применяется метод пальпации и перкуссии. Чтобы поставить точный диагноз, нужно дополнительно направить пациента на дополнительное обследование.
Выявить болезнь Берже помогут следующие методы диагностики:
При постановке диагноза очень важно отличить ига-нефропатию от заболеваний со схожей симптоматикой. Этот недуг имеет много общего с мочекаменной болезнью, онкологией почек, туберкулезом мочевого и пр.
Метод терапии подбирается индивидуально для каждого пациента, после постановки точного диагноза. В первую очередь медик должен выяснить причину развития патологии, постараться полностью ее устранить.
Облегчить состояние больного можно, купировав неприятную симптоматику. Медик выявляет очаги инфекционного воспаления, и устраняет их при помощи антибактериальных медикаментов и противовирусных лекарств.
Это могут быть такие таблетки, как Цефалозин, Виферон, Анаферон и пр.
Быстро снять воспаление в почечных клубочках можно при помощи мочегонных растительных препаратов или лекарственных отваров из аптечных трав собственного приготовления.
Если болезнь Берже рецидивирует или развиваются осложнения, пациенту назначается терапия гормональными препаратами, иммунодепрессивными медикаментами и цитостатиками.
Если длительное лечение не дает желаемого результата, у пациента постепенно развивается почечная недостаточность. В этом случае пациенту не обойтись без пересадки пораженного недугом органа.
Пока больной ждет подходящего донорского органа, придется регулярно проходить процедуру гемодиализа.
Чтобы терапия iga нефропатии оказалась максимально успешной, нужно уделить особое внимание коррекции режима питания. Специальная диета предполагает запрет на употребление молока, жирного мяса, продуктов с высоким содержанием глютена. Также больным стоит избегать продуктов, которые могут вызывать аллергию.
При заболеваниях почек очень важно употреблять в пищу минимум соли (не более 5 мг.). Лишний вес замедляет процесс выздоровления. Если у вас есть подобная проблема, постарайтесь ограничить в своем рационе жиры и углеводы.
Болезнь Берже быстро прогрессирует, и может приводить к развитию серьезных осложнений. Полное выздоровление пациента возможно, если своевременно диагностировать недуг, и начать его терапию. Минимизировать риск возникновения заболевания можно при помощи правильной профилактики . Такие мероприятия должны включать:
Если пациент предрасположен к развитию почечных заболеваний, нефролога нужно посещать регулярно, проходить профилактическую диагностику. Даже незначительные симптомы заболевания должны быть поводом для обращения к опытному специалисту.
Источник: https://uran.help/diseases/bolezn-berzhe.html
Представляет собой форму гломерулонефрита инфекционно-аутоиммунного характера, обусловленную развитием мезангиопролиферативного воспаления с отложением иммунных комплексов.
Эта форма нефропатии является патологией, обладающей сложной и многофакторной этиологией, которая связана с целым рядом инфекционных, иммунологических и генетических особенностей.
Установлена взаимосвязь данного типа нефропатии с рядом бактериальных и вирусных инфекций, определенными аутоиммунными патологическими процессами и некоторыми генетическими мутациями.
На генетическую этиологию заболевания косвенно указывают ее некоторые особенности этнического и расового распространения.
Полученные сведения указывают на такие этиологические факторы:
Клинические проявления зависят от формы заболевания. Самая распространенная синфарингитная гематурия характеризуется резким началом и возникает на 2 либо 3 сутки после инфекционного заболевания – фарингита, ларингита, кишечной инфекции.
Иногда манифестация заболевания происходит после вакцинации, тяжелых физических нагрузок, длительной инсоляции. Пациенты жалуются на боль и дискомфорт в области поясницы. Количество отделяемой мочи снижается, и она приобретает красноватый оттенок.
Могут выявляться симптомы острой почечной недостаточности, обусловленные задержкой мочи с последующей полиурией и нарушением водно-солевого обмена. У некоторых пациентов приступ сопровождается повышением уровня артериального давления.
Чаще всего при синфарингитной форме нефропатии почечная функция полностью восстанавливается через несколько дней или недель.
Латентная форма характеризуется скрытым течением с практически полным отсутствием симптомов поражения почек. В моче может выявляться незначительное количество белка и крови. Некоторые больные жалуются на боли в мышцах, суставах, появление периодических отеков. По мере прогрессирования заболевания отмечается развитие хронической почечной недостаточности.
Нефротическая форма, характеризуется выраженной клинической картиной – нефротическим синдромом с резкими отеками тела, развитием асцита и признаков обезвоживания.
Выявлении болезни Берже производится на основании результатов общего осмотра пациента, сбора анамнеза, лабораторных данных.
Иногда может потребоваться назначение гистологического исследование почек, цистоскопия, рентгенографические методы диагностики.
На начальном этапе пациенту назначается сбор анамнеза и физикальный осмотр, лабораторные исследования крови, ультразвуковое и рентгенографическое исследование почек, лабораторное исследование мочи и гистологическое изучение почечного биоптата.
На данный момент не разработано этиотропных методов лечения данного заболевания. Все больные с этим недугом получают симптоматическое лечение. При развитии острой почечной недостаточности больному может быть назначен гемодиализ.
Больному могут быть назначены препараты, снижающие артериальное давление и антиагреганты, также может потребоваться назначение антибиотикотерапии и противовоспалительных средств.
Методы профилактики патологии не разработаны, некоторые специалисты рекомендуют проходить своевременное полноценное лечение хронических инфекций, но достоверных данных, что эти меры позволяют избежать нефропатии, нет.
Источник: https://www.obozrevatel.com/health/bolezni/bolezn-berzhe.htm
Солевая наркомания — это зависимость от соли, особенно в её синтетической форме, такой как "соли…
Что такое система All-on-4? Система All-on-4 — инновационная методика несъемного протезирования, которая применяется для восстановления…
Многопрофильные медицинские клиники становятся все более популярными в современном мире, так как они предлагают широкий…
Введение Проблема наркомании и алкоголизма актуальна во всем мире, и каждая страна ищет собственные способы…
Введение Запой — это состояние, характеризующееся длительным употреблением алкоголя, в течение которого человек теряет контроль…
Тайский массаж, одна из древнейших методик оздоровления, не только помогает расслабить тело, но и оказывает…